Набор реагентов PGT Display для ПГТ-А анализа генетического материала единичных клеток (с буфером)

Преимплантационное генетическое тестирование на хромосомные аномалии (ПГТ-А) с помощью массового параллельного секвенирования (NGS) в цикле вспомогательных репродуктивных технологий позволяет отобрать для переноса в полость матки эмбрионы с нормальным хромосомным набором

Технология NGS позволяет наиболее точно и быстро выявить широкий спектр хромосомных нарушений и выбрать эмбрионы для переноса

Набор PGT Display включает все необходимые реагенты для проведения полногеномной аплификации, ферментативной фрагментации и подготовки библиотек.

Информация для заказа:

Для анализа результатов используется высокотехнологичный софт нового поколения NGS Wizard by Genominal. Он обеспечивает глубокую степень автоматизации обработки данных, что позволяет выдавать результаты в понятной для врача и пациента форме.

Информация для заказа:

RUO — наборы для научно-исследовательских целей